基因泰克狼疮性肾炎疗法三期临床结果公布,近半数患者完全缓解
·全球约有170万人受狼疮性肾炎影响,主要为女性。狼疮性肾炎是中国终末期肾病的常见病因之一,现有的诱导治疗方案对增殖性狼疮肾炎的完全缓解率偏低。Gazyva是首个在狼疮性肾炎随机Ⅲ期临床试验中显示出完全肾脏缓解益处的抗CD20单克隆抗体。
当地时间2月7日,跨国药企罗氏(RHBBY.US)旗下的基因泰克(Genentech)公司公布了其抗体疗法Gazyva(obinutuzumab)治疗活动性狼疮性肾炎患者的Ⅲ期临床试验结果。数据显示,Gazyva与标准治疗联用,达到试验的主要终点,显著提高患者的完全肾脏缓解(CRR)率。相关研究结果同日发表于《新英格兰医学杂志》(NEJM)。
基因泰克表示,Gazyva是首个在狼疮性肾炎随机Ⅲ期临床试验中显示出完全肾脏缓解益处的抗CD20单克隆抗体。完全肾脏缓解是一项体现患者肾脏功能改善的指标。
狼疮肾炎是自身免疫性疾病——系统性红斑狼疮引起的肾损害,主要表现为血尿、蛋白尿、水肿、高血压和肾功能不全等,全球约有170万人受其影响,主要为女性。狼疮性肾炎是中国终末期肾病的常见病因之一,现有的诱导治疗方案对增殖性狼疮肾炎的完全缓解率偏低,且狼疮肾炎容易复发。多达三分之一的患者在10年内发展为终末期肾病,届时仅有透析或肾移植可供选择,死亡风险极高。
Gazyva是一种抗CD20人源化单克隆抗体,CD20是某些类型B细胞表达的蛋白质。在狼疮性肾炎中,致病B细胞驱动持续性炎症,从而损伤肾脏。通过使用Gazyva耗竭致病B细胞,可针对狼疮性肾炎的根本原因,以帮助更好地控制该疾病,保护肾脏免受进一步损伤,并可能预防或延缓疾病进展至终末期肾病。
此次公布的试验数据显示,接受Gazyva联合标准治疗(霉酚酸酯和糖皮质激素)的患者中,46.4%的患者在76周时实现了完全肾脏缓解,而单纯接受标准治疗的患者中这一比例为33.1%。同时,患者疾病活动性(指疾病在特定时间段内的进展速度和严重程度)和炎症均得到了具有临床意义的改善。
参考资料:
1. https://www.gene.com/media/press-releases/15051/2025-02-07/new-england-journal-of-medicine-publishe
2. https://mp.weixin.qq.com/s/nxnND7FCB3iLaEmbbI6ivQ